新华侨网当地时间周三（9月25日）上午，加拿大卫生部宣布另有四家公司正在召回胃灼热药物雷尼替丁(Ranitidine)。该药物的几种变体被召回，因为它们被怀疑含有杂质n-亚硝基二甲胺（NDMA），该物质有可能导致人类癌症。
本月早些时候，加拿大卫生部宣布在一些雷尼替丁胃灼热药物中发现了一种可能致癌的物质，其中包括名牌药物Zantac。这份报告更新后又涉及到了另外四家公司，它们正因为同样的潜在杂质而召回类似的胃灼热药物。目前，这些公司包括Apotex Inc、Pro Doc limited、Sanis Health Inc和Sivem Pharmaceuticals ULC。
加拿大卫生部表示，被召回的药品可能使用了含有杂质NDMA的活性成分，因此可能含有高于可接受水平的NDMA。 加拿大卫生部的报告解释说：“NDMA被列为一种可能使人类致癌的物质，这意味着长期暴露在高于安全水平的环境中可能会增加患上癌症的风险。”
本月早些时候，全球卫生监管机构透露他们正在审查雷尼替丁的安全性；至于加拿大方面，则已经要求雷尼替丁生产商在收集更多信息的同时停止相关产品的销售。
