新华侨网据路透新闻报道，美国制药公司辉瑞（Pfizer Inc.）表示，临床试验数据的最终分析显示，其COVID-19疫苗95%有效，预计在数日内，该公司可申请美国监管当局的批准。
辉瑞与合作伙伴BioNTech SE表示，这款疫苗可以保护所有年龄的人士以及各个族裔的人士，对近44000人的临床试验至今，没有出现重大安全问题。据新闻稿称，辉瑞和BioNTech计划“在几天之内”寻求美国紧急授权。
这两间公司的股价在周四分别有大幅上涨。Pfizer股价周四在纳斯达克证交所开盘上涨3%。
图源：Vancouver Sun
疫苗频传喜讯
连日来，新冠疫苗的研发频传喜讯。美国另一间药商Moderna Inc.本周初公布其研发的疫苗有效率同样达到94.5%。未来几天，AstraZeneca Plc和牛津大学也将公布其临床试验结果。
加拿大政府订购的各款疫苗数量（图源：National Post）
辉瑞和BioNTech的数据显示，共有170名试验参与者感染了COVID-19。8名接种疫苗的参与者患病，其余162名感染者都是服用安慰剂的参与者。分析表明，疫苗有助于预防重症疾病，试验中的10例严重病例中，有9个发生在安慰剂组中。
两家公司表示，该疫苗对65岁以上人群中的功效超过94％。
多数接种疫苗的人耐受良好。分析显示，在第二次接种后，有3.7％的志愿者出现严重疲劳，但这是在超过2％的人中唯一发生的严重副作用。
据报道，Moderna疫苗和Pfizer-BioNTech疫苗都是基于信使RNA技术（messenger RNA），这是一种新型疫苗技术。从本质上讲，它是将人体的细胞转变成微型疫苗制造机。疫苗指导细胞复制冠状病毒刺突蛋白，刺激保护性抗体的产生。
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