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【加拿大都市网】欧洲药品管理局周三表示，发现阿斯利康新冠疫苗与一种罕见的凝血障碍之间存在“可能的联系”，但建议成人继续接种疫苗，称这种疫苗的好处仍大于风险。
欧洲药品管理局将这种血栓描述为“非常罕见”的副作用。它说，报告的大多数病例都是在接种疫苗两周内发生在60岁以下的妇女身上，但是根据目前现有的证据，它还不能确定具体的风险因素。
专家们审查了几十例病例，这些病例主要来自欧洲和英国，那里约有2500万人接种了阿斯利康疫苗。
该机构执行董事Emer Cooke表示：“接种阿斯利康疫苗后出血栓的报告病例应该被列为该疫苗可能的副作用。”
但它并没有像一些国家那样，对使用该疫苗作出新的年龄限制。
Cooke表示新冠的死亡风险远远大于这些副作用的死亡风险。
欧洲药品管理局、世界卫生组织和许多其他卫生当局一再表示，阿斯利康疫苗是安全有效的，它对COVID-19提供的保护超过了罕见血栓的小风险。欧洲药品管理局周三重复了这一信息。
这一声明可能会对疫苗的使用产生深远影响，而疫苗是全球努力终结疫情的关键。
今年3月，十多个国家，主要是在欧洲，由于阿斯利康疫苗的血栓问题而暂停使用。
暂停疫苗接种被认为对阿斯利康的损害尤其严重。此前阿斯利康在报告疫苗有效性数据时多次出现失误，并对其疫苗在老年人中的效果表示担忧。这导致一些国家对谁可以接种疫苗的建议频繁改变，引发了人们对阿斯利康信誉的担忧，以及更多对疫苗的犹豫。(加通社，都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)
