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辉瑞/BioNTech疫苗是全球第一只获世界卫生组织（WHO）批准紧急使用的新冠疫苗，2020年12月先后在英国和美国获准群体接种。
中国和美国媒体报道称称北京方面可能7月之前决定是否批准辉瑞疫苗进入中国大陆。据悉辉瑞疫苗（BNT162b2）的联合开发者之一，德国BioNTech生物科技公司，与中国复星医药合作生产同款疫苗正在申请中国大陆使用许可，疫苗命名为复必泰。
合作意向协议是2020年8月签署，如果获准，这将是中国批准的第一只外国疫苗。
关于辉瑞/BioNTech疫苗，下面是几个你可能感兴趣的问题。
效力多大？
辉瑞公司声明，这只疫苗三期临床试验规模是4.3万人，接种28天后有效率是95%，没有发现重大安全隐患，常见副作用包括头疼、乏力等。
根据辉瑞/BioNTech公司在《新英格兰医学杂志》上公布的三期临床试验结果，在两剂接种间隔期间，疫苗的有效性达到52%；在第二剂疫苗接种后的7天内，疫苗有效性达到91%，并在7天后达到最高的有效性。
辉瑞疫苗202年12月31日获世卫组织紧急使用授权，这个决定基于对这只疫苗的质量、安全性和效力的全面彻底考评。
WHO专家小组的意见：安全、有效；对SARS-CoV-2病毒感染症状的免疫效力为95%。
图像来源，EPA；早期数据显示辉瑞/BioNTech和牛津/阿斯利康、莫德纳疫苗对新冠病毒印度变种（变异毒株）有效
对病毒变种/变异毒株有效吗？
世卫组织专家团队的核查评估得出结论，辉瑞疫苗对已知多种新冠病毒变异毒株有效，但需要密切跟踪、观察、评估病毒变异动态，及其对疫苗有效性的潜在影响。
随着时间推移，积累的数据增多，疫苗对各种变异毒株的效力如何，也会越来越清楚。
耶鲁大学医学院网站数据显示，2021年5月初，最新研究表明在现实环境下，辉瑞/BioNTech 对新冠病毒的英国变种（B.1.1.7）和南非变种（ B.1.351） 重症/死亡的免疫保护达95%以上。
英国官方5月数据显示这只疫苗对印度变种也有较高的免疫效力。
接种疫苗后还能传播病毒吗？传染病专家认为仍旧可能，因为疫苗针对的是症状，注射疫苗后感染新冠，自己不出现症状但同样可以把病毒传给别人。
WHO说，目前没有数据、证据显示辉瑞/BioNTech疫苗是否能阻隔病毒传播或病毒散发。
有什么副作用？
目前已知辉瑞/BioNTech疫苗常见副作用包括发冷、头痛、疲倦、注射部位发红肿胀和疼痛，所有这些通常经过休息，补水和服用对乙酰氨基酚等药物后，一两天内就会消失。
罕见副作用之一是过敏反应。美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示在1800万疫苗接种人次中发现11例过敏反应。
这是一种严重的反应，可以用肾上腺素药物治疗。
新技术、新挑战
辉瑞/Bio NTech属于合成疫苗，采用信使核糖核酸（mRNA）技术，简单说就是用病毒遗传物质注入人体，导致人体细胞生成病毒刺突蛋白，激活人体免疫反应。这个过程中免疫系统学会了识别这种病毒，产生抗体，对新冠病毒具有了免疫力。这种技术与之前研发的埃博拉疫苗原理相似。
辉瑞/Bio NTech 疫苗需要摄氏零下80度超低温储存、冷链运输；解冻后在普通医用冰箱冷藏不超过5天。2021年2月，辉瑞公司向美国FDA申请延长疫苗解冻后冷藏有效期，从5天延长到30天。
欧洲药品管理局（EMA）的人类药物委员会（CHMP）5月中旬提出同样的调整建议。如果获准，则可以显著缓解这只疫苗的运输储存压力。
最初建议接种两剂，中间间隔21天到24天，后来陆续有研究显示两针间隔时间更长可能更有效，辉瑞和其他疫苗以不同组合形式混合接种的研究也在进行，但截止2021年5月还没有权威结论。
单剂接种辉瑞疫苗的长期效力目前数据很少。
谁应该接种？谁不能接种？
在疫苗供应紧张阶段，医护人员应该优先接种，其次是老年人和有基础疾病、感染后容易引起严重并发症的群体。这些长期症状包括高血压、糖尿病、哮喘、肺肝肾疾病，以及得到控制的慢性炎症。
WHO特别指出，艾滋病毒携带者属于新冠重症高风险群体，但需要更多研究、更多数据才能判断辉瑞疫苗对此类人群和其他免疫系统受损、虚弱群体的作用和影响。
疫苗临床试验没有哺乳期女性参加，但因为mRNA 不含活病毒，不会进入细胞核，而且会迅速分解，因此不会干扰细胞功能。孕妇虽然属于感染新冠高风险群体，但没有疫苗对孕妇的安全性数据。
世卫组织的建议是酌情决定，如果接种利大于弊，那就应该接种；
对疫苗中任何一种成分有过敏史的人不能接种；16岁以下青少年和儿童不建议接种，因为没有这个群体的临床试验数据。
不过，美国和加拿大已经批准12-15岁青少年接种辉瑞/BioNTech疫苗，英国等其他国家正在考虑、试验。
