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辉瑞要申请打第三针疫苗!?称加强针可增加10倍抗体, 抵御变异病毒

​周四,新冠疫苗生产商辉瑞(Pfizer)公司正计划向美国当局申请接种第三剂新冠疫苗,并称在12个月内再打一针,可以大幅增加免疫力,帮助防范新冠变种病毒。

辉瑞疫苗目前在全球多个国家的疫苗接种中,都担任了非常重要的领头角色。加拿大不少人接种的都是辉瑞,甚至更偏爱辉瑞。

但是,抗体的效果会随着时间推移而自然减弱,新冠病毒更是有随时变异的可能性,因此辉瑞公司认为再打一针,可以更好的加强人体的免疫。

目前,辉瑞和生物科技(BioNTech)公司正一起开发一种新冠强化疫苗,目标抵御高度传染性的达美变异病毒(Delta),临床试验可能在8月份开始。

辉瑞公司的负责人Dr. Mikael Dolsten表示,公司对加强疫苗的早期研究数据显示,第三针之后的抗体水平比数月之前第2针后的水平上升5至10倍。相信在第二次注射后6到12个月内接种第三针疫苗是有益的,可以获得最好的效果

Dr. Mikael Dolsten还表示,辉瑞预计将于8月向美国和欧洲监管机构提交数据,申请第三针的使用授权。

对于辉瑞的计划,美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)在一份联合声明中表示,目前已经接种2针疫苗的美国人暂时不需要第三针新冠加强剂注射。

“如果科学证明需要加强剂量,我们已经做好了准备。”FDA说。

欧洲药品管理局(EMA)表示,现在决定是否需要第三针疫苗还为时过早,并表示确信目前的疫苗方案是足够的。

一些科学家也质疑是否有必要进行强化注射。

Dr. Mikael Dolsten解释称,来自以色列的数据显示,疫苗效力下降的主要原因是1月或2月接种过疫苗的人受到感染,疫苗在预防感染和症状性疾病方面的有效性在6月份下降到64%

“辉瑞公司的疫苗对达美航空的变种非常有效。但六个月后,正如预测的那样,随着抗体的减弱,可能会有再次感染的风险。”他补充说,这些数据将在下个月内提交给美国FDA。

虽然抗体会减弱,但是数据也显示,疫苗对于抵抗严重新冠病状方面,依然有95%的有效性

这意味着,只打两针的市民有可能会再次感染,但是出现严重病症的几率极少。因此Dr. Mikael Dolsten也进一步表示,加强注射在年龄较大的老人中特别重要。

Vanderbilt University 大学医学中心的疫苗专家William Schaffner博士警告说,FDA的授权只是第一步,这并不意味着美国人会自动获得第三剂,管理局必须深入进行审查和提出接种建议,决定人们是否需要接种第三针。

“疫苗的设计是为了让我们远离医院,尽管出现了传染性更强的Delta变种,但疫苗抵抗严重病症的作用仍在,所以我们当下的目标应该是努力让所有人都打上第一针。”Schaffner说。

目前在美国,只有大约48%的美国人口完全接种了疫苗。部分地区的接种率更低,Delta变异病毒正在激增。

几周前,Delta变种仅占美国新增病例的四分之一多一点,但现在已经超过了50%的占比,在一些地方,比如中西部的部分地区,这一比例高达80%。

无论如何,第三针如果真的到来,意味着政府又要付一大笔资金去购买疫苗了。

辉瑞公司预计,新冠肺炎疫苗将在未来几年成为公司主要的收入来源,并预测2021年疫苗的销售额将达到260亿元。BioNTech在5月份表示,今年到目前为止,随着更多合同的签订,公司积累已收入124亿欧元。

根据美国健康数据公司IQVIA Holdings的数据,到2025年,全球在新冠肺炎疫苗和加强疫苗上的支出可能总计1,570亿美元。

(CFC记者Mandy编译)

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