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【加拿大都市网】最新公布的数据显示，辉瑞疫苗预新冠病毒感染的效果从第二针后六个月的88%下降到47%。
这些数据发表在《柳叶刀》医学杂志上，此前已于8月在同行评审前发布。
分析显示，疫苗在预防住院和死亡方面的有效性至少在六个月内保持在90%的高水平，即使是针对高传染性的Delta变体。
研究人员表示，这种下降是由于效力的减弱，而不是由于更具传染性的变异。
辉瑞公司和凯撒医疗集团(Kaiser Permanente)的研究人员研究了大约340万人的电子健康记录，这些人在2020年12月（疫苗首次上市时）到2021年8月期间是凯撒医疗集团南加州的成员。
辉瑞高级副总裁兼首席医疗官Luis Jodar表示:“我们的变异特异性分析清楚地表明，辉瑞疫苗对目前所有令人担忧的变异均有效，包括Delta。”
该研究的一个潜在限制是缺乏研究人群中遵守口罩指南和职业的数据，这可能会影响检测的频率和接触病毒的可能性。
研究显示，第一个月后，针对Delta变体的疫苗有效性为93%，四个月后下降到53%。对抗其他冠状病毒变体的疗效从97%下降到67%。
“对我们来说，这表明Delta变种不是一个完全逃避疫苗保护的变种，”研究负责人、南加州凯撒医疗集团研究与评估部的Sara Tartof说。
“如果是的话，我们可能就不会看到接种疫苗后的高防护性，因为在这种情况下接种疫苗就不起作用了。它会从低位开始，并保持低位。”
作者提醒说，对变异体的测试更有可能在接种疫苗的个体中失败，这可能导致高估了该研究中疫苗对变异病毒的有效性。
美国食品和药物管理局已经授权对老年人和一些高危感染的美国人使用辉瑞的加强剂量疫苗。科学家们呼吁提供更多关于是否应该向所有人推荐加强剂的数据。(路透社，都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)
