新华侨网今日疫情数据汇总
根据渥太华公共安全卫生部门更新的数据，渥太华今日新报告了419例新增病例，2例死亡病例。截至目前，渥太华共确诊53555例，共死亡649例，现活跃病例共4930例，有47976例被治愈。
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目前，渥太华有65名患者住院接受治疗，并有8名患者身处重症监护室中。
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另一方面，安省的局面仍不见明显好转。今日安省共报告了8521例新增病例，22例新增死亡病例，和8292例新增康复病例。
安省目前共有3887名患者住院接受治疗，并有578人进入重症监护室，这一数据仍旧呈上升趋势。
加拿大正式批准辉瑞口服抗病毒药物，预计本周开始发放
今天加拿大卫生部正式批准授权了由辉瑞公司研制的，针对COVID-19的抗病毒治疗药物Paxlovid。根据辉瑞在去年11月公开的试验结果，该药物可以显著减少患者的住院率和死亡率。
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面对近期Omicron造成的住院人数激增，各省呼吁迅速推出这种药物，联邦政府也在日前保证，将在短时间内交付这种药物。
据了解，加拿大政府已与这家制药巨头达成协议，保证了最初一百万剂治疗药物的供应，并计划于本周开始分发。
这种药物的学名叫做“蛋白酶抑制剂抗病毒疗法”，以前主要用于治疗艾滋病毒感染和丙型肝炎。
一个剂量的Paxlovid含有两种包装在一起的药物，包括一种剂量为150毫克的粉红色片剂Nirmatrelvir和1片100毫克的白色片剂Ritonavir，Ritonavir之前已有与其他抗病毒药物搭配使用的先例。
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联邦的卫生机构发言人表示，如果18岁及以上的患者被确认在检测结果中呈阳性，并且有出现严重症状的风险，医生就可以向他们提供该类处方药，来治疗已出现的轻度至中度的症状。
辉瑞表示，对380多名患者进行的一项随机、双盲研究的结果显示：与使用安慰剂的测试组相比，在感染COVID-19后三天内服用Paxlovid的患者住院或死亡的风险降低了将近90%。
据悉，SARS-CoV-2病毒含有一种酶，主要被病毒用于自我复制。Paxlovid可以消灭这种酶的活性，不仅能阻止病毒自我繁殖，还可以减缓药物中有效成分的分解，使药物的保护作用更加持久，并帮助患者更快康复。
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不过，加拿大卫生部表示在某些特殊情况下不适合提供该药物，并列出了不适合服用的人群类型，包括：
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以预防COVID-19为主要目的的患者
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由于出现严重症状而已经住院的患者
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儿童和青少年
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患有肾脏或肝脏问题的患者
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感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者
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怀孕、哺乳或计划怀孕的患者
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以及服用可能与Paxlovid产生相互作用的一系列其他药物（如治疗前列腺癌、心脏病等疾病的药物和包括芬太尼fentanyl在内的麻醉剂）的患者
药物可能出现的副作用包括：
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味觉改变
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腹泻
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肌肉疼痛
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呕吐
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高血压
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头痛
卫生部提醒，鉴于目前这种药物的使用经验有限，上述副作用可能并不详尽，因此建议服用者在出现其他症状时咨询专业医疗人员。
另外，卫生部强调该药物需要每天服用两次，并连续服用五天，但是切记不能超过五天。
据悉，自去年8月以来加拿大卫生部也一直在审查制药商默克(Merck)公司的一种名为Molnupiravir的实验性药物。联邦政府还有一份购买默克公司500000份抗病毒药物的合同，并可能在批准后再订购500000份。
（CFC记者Gary编译）
