新华侨网接种Moderna（莫德纳）疫苗的加拿大人，很可能也要打第三针加强剂了。
本周四，Moderna Inc.制药公司表示，公司研发的新冠疫苗在第二针接种后的6个月内有效率依然高达93%，与最初临床试验报告的94%的有效率几乎没有差别。
相比之下，Pfizer（辉瑞）和BioNTech在上周发布的数据中表示，Pfizer疫苗效力每两个月下降约6%，第二针接种6个月后降至84%左右。
Modern和Pfizer生物科技疫苗都是采用同样的mRNA技术。
尽管从数据上看，Moderna抵抗病毒的有效率更胜一筹，但是公司依然表示，由于抗体水平预计将随着时间推进继续下降，有必要在冬季之前再打第三针针加强剂。
在8月5日发布的一份报告中，Moderna公司认为，随着季节的变化，会有更多的接种疫苗的人感染，这在一定程度上要归功于Delta变种、更多的室内聚会以及戴口罩等个人预防措施的疲惫。
因此，Moderna公司认为第三剂加强剂量的疫苗很必要，特别是在面对Delta变种不断传染的当下，而且很可能不得不在冬季之前接种。
Moderna此番言论，和Pfizer公司早前的说法几乎一模一样。两家公司一直都在倡导第三针加强剂的重要性，以保持疫苗对新冠病毒的高保护水平。
2021年4月，Pfizer公司的首席执行官说，在完全接种疫苗的“6到12个月内”可能需要第三剂疫苗，除此之外，可能还需要每年一次的强化免疫。
在第二季度财报电话会议上，Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，公司今年的疫苗产量不会超过8亿至10亿剂。
“公司现在2021年的生产力受到限制，不会再接受2021年交货的订单。”Bancel说。
“我们的新冠疫苗在6个月内显示出93%的持久有效性，但我们认识到Delta变种是一个重大的新威胁，因此我们必须保持警惕。”
就在Moderna表示可能需要第三剂疫苗的前一天，世界卫生组织(World Health Organization)要求各国至少在9月底之前不要接种强化疫苗。
世界各地的公共卫生官员也在讨论疫苗加强剂是否安全、有效和必要，尽管各国同时也在应对迅速传播的Delta变种病毒。
与此同时，Pfizer正计划在本月晚些时候获得第三次注射的授权，以色列等一些国家已经开始或计划开始对老年人或弱势群体进行强化注射。
加强剂的对变异产生抗体：
周四，Moderna还表示，公司对三种不同的加强剂候选疫苗的研究，产生了对不同变种的强大抗体反应，包括Gamma、Beta和Delta变种。
Moderna说，接种加强剂后的抗体水平已经接近第二针疫苗观察到的水平。
今年，Moderna已经签署了价值200亿元的疫苗销售合同。还达成了2022年120亿元的协议，并有权再销售约80亿元，预计明年将生产20亿至30亿剂。
然而，Moderna一直未能跟上规模大得多的Pfizer的步伐，Pfizer预计今年将生产多达30亿剂，2021年销售额将超过335亿元。
Moderna的疫苗去年12月被授权在美国成年人身上紧急使用，自那以后已经获准在50多个国家的成年人身上紧急或有条件地使用。
公司预计将于本月完成向美国食品和药物管理局(U.S.Food and Drug Administration)提交加强剂的全面批准申请。
目前，Moderna公司第二季度销售额为44亿美元，一年前的销售额只有6,700万元。
（CFC记者Mandy编译）
